Acheter du PT-141 – Peptide de recherche | PEPTEX

Informations chimiques :N° CAS : 189691-06-3Formule moléculaire : C50H68N14O10Masse moléculaire : 1025,18 DaCette fiche résume les recherches publiées sur ce peptide et les consignes de manipulation en laboratoire. À usage de recherche uniquement — ne pas utiliser pour la consommation humaine, à des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Le PT-141, également connu sous le nom de brémélanotide, est un heptapeptide cyclique synthétique et un agoniste non sélectif des récepteurs de la mélanocortine. Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 tels que le sildénafil, qui agissent sur la circulation vasculaire périphérique, le PT-141 cible le système nerveux central — en se liant aux récepteurs de la mélanocortine (principalement le MC4R) dans les circuits hypothalamiques impliqués dans la motivation et l'excitation sexuelles. En juin 2019, la Food and Drug Administration américaine a approuvé le bremelanotide sous ce nom de marque pour les femmes en préménopause souffrant d’un trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) acquis. Mécanisme d’action L’activation du MC4R dans la zone préoptique médiane et le noyau paraventriculaire augmente la libération de dopamine dans la voie mésolimbique, qui serait impliquée dans la régulation de la libido et de la réponse sexuelle indépendamment du flux sanguin périphérique. Comme cet effet se situe en amont des événements vasculaires, les participantes à l'étude rapportent un regain d'intérêt et d'excitation plutôt qu'une simple réponse érectile. Données issues de recherches évaluées par des pairs Les deux essais pivots de phase 3 RECONNECT, publiés dans Obstetrics & Gynecology en 2019, ont recruté plus de 1 200 femmes préménopausées et ont démontré des améliorations statistiquement significatives du désir et une réduction de la détresse par rapport au placebo. Des recherches antérieures publiées dans le Journal of Sexual Medicine (2006) avaient déjà documenté une amélioration subjective de la réponse sexuelle chez les femmes préménopausées souffrant de troubles de l'excitation après l'administration de bremelanotide. Une revue publiée en 2022 dans Neurology International a synthétisé le profil de sécurité et d'efficacité chez les populations d'étude masculines et féminines. Protocoles de recherche types Dans les études publiées, le brémélanotide est administré par voie sous-cutanée environ 45 minutes avant l'activité sexuelle prévue, en doses uniques de l'ordre de quelques milligrammes. En usage de laboratoire, le peptide est reconstitué avec de l'eau bactériostatique et chargé dans des seringues à insuline ; les chercheurs ajustent généralement la dose à la dose efficace la plus faible en raison d'effets secondaires transitoires tels que des bouffées de chaleur ou de légères nausées à des doses plus élevées. Qualité et pureté PEPTEX fournit du PT-141 lyophilisé à partir d'un tampon acétate avec une pureté ≥ 99 % vérifiée par HPLC. Chaque flacon est scellé et traçable jusqu'à son certificat de lot. Conservation et manipulation Conserver le PT-141 lyophilisé à −20 °C, à l'abri de la lumière, pendant 24 mois maximum. Après reconstitution avec de l'eau bactériostatique, conserver entre 2 et 8 °C et utiliser dans les 12 semaines. Jeter tout flacon présentant une décoloration ou des particules. Composés de recherche associés : eau bactériostatique. Tous les peptides de recherche PEPTEX sont livrés avec un certificat d'analyse spécifique au lot (HPLC ≥ 99 %). Forme lyophilisée, entrepôt en UE, expédition sous 24 heures. À usage de recherche uniquement (RUO).

Prix : EUR 89.00 | Marque : PEPTEX | En stock | Livraison dans toute l'UE, sous 7 jours ouvrés

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